Condensa

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  1. Condensa
    Salut, En effet c'est bien ce condensat dont je parle Sinon pour la technique c'est aussi de celle-ci dont je parle... Soit une transfection transitoire par Gène Gun en biolistique ou par Agrobacterium tumefasciens, soit un transfection permanante pa floralDIP par exemple ou par d'autres techniques. Par contre, pour le faire de manière routinière sur de nombreuses plantes (gène rapporteur), ce n'est pas une technique réalisable sans equipement et sans de solide connaissances. Un cultivateur lambda ne trouveras pas le materiel et sera incapable de tranformer sa plante. A++
  2. Condensa
    Salut Atch, En faite, sa dépend surtout du test utilisé. Si il s'agit des anciens test colorimétrique par réaction entre le THC-COOH et une enzyme à chromophore, alors il aura de grande chance d'être négatif. Par contre, si il s'agit des nouveaux tests (Utilisé depuis 05/2015) qui sont des immunodetections (détéction du THC-COOH par des anticorps spécifique et amplifié par des IG secondaires puis des IG tertiaire couplé à un chromophore), la chance d'être négatif est très très faible. A++
  3. Condensa
    Salut Aizer, Alors là, c'est vraiment pas de bol... Vu le contexte de l'analyse, ils vont le détecter sans aucun problème, car plus la conentration sanguine est faible (petit consommateur), plus le temps d'élimintion est long. Il y aura donc présence de THC, car pour du judiciaire, ce n'est pas la concentration qui compte mais la présence ou l'abscence. Dans ton cas, si tu es supérieur à 0.1ng THC/ml d'urine tu seras considéré comme positif. Pour l'éliminer, sa va être coton mais pas impossible. A++ PS: Pour information, lors d'un étude, un non fumeur aillant tirer une
  4. Condensa
    Bonjour, Il y a un gros souci avec cette technique Le tégument de la graine, la coquille si vous préférez, est issue d'un tissu maternel et pas de l'embryon. Donc, le tégument est toujours femelle car issu d'une femelle, idem pour la structure arrière qui se nomme le micropyle. Enfin, le sexe de la plante dépend essentiellement de la production ou non d'une hormone, et cela se passe au niveau génétique et non phénotypique. Amusez vous sur des graines féminisées, et vous trouverez des graines avec ces "caractères" male et femelle Donc désolé, mais on ne sexe pas une gr
  5. Condensa
    Bonjour, Tu sur-arroses complétement tes pieds... Le volume d'eau que tu leur ajoutes asphyxie les racines et font mourrir tes plantes. Pour celles qui sont déjà marron, c'est trop tard, pour celles qui sont toutes jaunes, il reste peu d'espoir. Mais, tu peux essayer de les rempoter dans un nouveau terreau en éliminant les racines marron (mortent). A ce stade c'est environ 50 à 100 ml tout les deux jours je dirais au vu de tes conditions. A++
  6. Condensa
    Salut, Frankyvincent, Alors pour le Thiosulfate d'Argent (Ts-Ag), celui-ci ne se conserve pas plus de quelques jours à température ambiante et pas plus de quelques semaines à 4°C. Sans compter qu'il faut absolument éviter d'exposer le produit à la lumière (A cause de l'argent). Le thiosulfate d'argent à une constante de complexation et de stabilité très basse (d'ou son utilité en fixation photo argentique). De même, la solution de thiosulfate de sodium et de nitrate d'argent utilisé pour fabriquer le TS-Ag ne se conservent pas très longtemps, même au frais et à l'abris de la lumièr
  7. Condensa
    Bonjour, Je ne suis pas médecin, je n'ai donc pas toutes les informations nécéssaires à la compréhenssion de ce phénomène, et je connais encore moins cette personne décédé (RIP), donc je ne jugerais pas de l'implication du cannabis dans son decès. En revanche, le cannabis étant un hypotensseur, et étant un cardio-perturbant, il n'y a que très peu de chance qu'il soit le seul responssable de l'AVC, qui lui est du à la rupture d'un vaisseaux très souvent lié à une pression arterielle trop élevé. Le cannabis faisant chuter la pression, je ne voix pas bien comment il pourrait déclanche
  8. Condensa
    Salut Jbdu14, Et dire que l'on me prenait pour un fou avec mes premiers canna phosphorescent. Qu'elle technique utilise-tu? Procédé externe via ajout dans le substrat de fluoresceine? ou ajout de vitamine B avec concentration dans les vacuoles? Ou passes-tu plutôt par de la biologie moléculaire avec introgrssion d'un GFP ou YFP couplé à un promoteur tissu spécifique ou 35S? j'avais de beau résultats en ajout externe, avec de la fluoresceine, de la quinine ou de la vitamine B, en transfection la 35S-GFP, et la Pfeuile-GFP marchait bien aussi, mais pas la YFP. A++ Ps:
  9. Condensa
    Bonjour, Effectivement, cela parait suspect... Encore pour la détermination du sexe, pourquoi pas. Bien qu'il n'existe pas de marqueur spécifique du sexe chez C. sativa, un caryotype avec un marquage Dapi suivi d'une amplification télomérique permet de déterminer le sexe grâce à différence significative entre les gonosomes. Cependant, cela n'est valable uniquement pour les variétés pure, non hybride et strictement dioïque. Sans compter que cette technique, même industrialisé coute relativement chère. Il existe bien une technique de détermination du sexe par dosage colorimétriqu
  10. Condensa
    Bonjour, @Toto35 Effectiveent Toto35, avec la bonne strigolactone et la bonne concentration, on arrive très facilement à mycorhizer le Cannabis avec un grand nombre de chmpignon mycorhizien. J'ai par exemple tenter l'expérience avec du GR24 racemique, solanacol, et le 5-deoxystrigol, sur differents type de champignon, comme T. harzianum, Glomus sp, mais aussi avec des bactéries noduleuses. Quelques exemples réussit ici : Par contre, les strigolactones ne sont pas vraiment des hormones de coissances (qu'elles inhibent), mais des hormones de contrôles de
  11. Condensa
    Bonjour, Merci de ta réponse, et vivement la publication de ces résultats alors J'ai encore quelques questions si cela ne te dérange pas. - Avez vous prévu en plus des mesures en µmolPAR.m-2.S-1, de publier celles en µmol.m-2.S-1 afin que l'acheteur puisse estimer la part du spectre énergétique et celle du spectre signal? - Plutôt que de vous baser sur des documents et résultats, n'auriez vous pas prévu une approche in vivo, en mesurant le spectre d'absorption des plantes en fonction de ses stades de devellopement (Croissance juvénile, croissance végétative, floraison et fruct
  12. Condensa
    Bonjour, Oula sa chauffe pas mal par ici Pour une fois qu'on peut discuter directement avec l'intervenant et en faire profiter la communauté, au lieu de devoir discuter par mail privé... Je m'invite sur ce topic pour demander quelques renseignements (pas taper hein ) Je souhaiterais savoir si vous aviez à dispositions (et que vous souhaitiez mettre à dispositions) les mesures de vos lampes à led en µmol.m-2.S-1, et en µmolPAR.m-2.S-1. Et si possible les PPFD corrigés? Car les lm/w et autres mesures de la quantité de lumières basées sur l'oeil humain n'a pas grand inte
  13. Condensa
    Bonjour, @Brabra Il s'agit de mesures effectués moi-même. Pour les mesures, j'utilise divers instruments comme des analyseurs de spectres de spectre PAR, de spectre bleu, rouge etc... (quanta metre de type Hansatech QSRED ou LiCor PPFD ou Li190 etc...) J'effectue des mesures de certains ratio comme le B430/B460 (R'), le R'/R630, le R'/R660, R630/R660 (R''), le R'/R'' et le R660/Fr720 (R1) ou encore le B430 ou B460 sur R1 etccc. J'utilise également des rampes de mesures d'atténuation lumineuse sous couvert végétale, de l'imagerie IR etc... J'ai également analyser
  14. Condensa
    Bonjour, En effet, il ne faut pas mélanger les sepctres V2.5 et V3.2, le stress des plantes va être réel pour la bonne raison que le spectre V3.2 est parfaitement dosé au niveau du flux de photon signal et énergétique. -Spectre signal optimal en terme de ratio R1=660/730, et R2= 430/R1 -Spectre énergétique optimal en terme de quantité 430/480/630/660 -Lissage du spectre signal et énergétique par les longeurs d'ondes accessoires 500-600nm Si il est mélangé avec le V2.5, alors les ratio ne seront plus optimaux et plusieurs effet seront perdu comme le gain de rendement et le g
  15. Condensa
    Bonjour, Au niveau du raccourcissement de la durée de floraison, et de l'augmentation de rendement, ce n'est ni le 730 ni le 660 nm seul qui compte, mais le ratio 730/660 nm et le moment ou il est appliqué en lien avec le spectre énergétique. Les teneurs et les sensibilitées du phytochrome évoluent en fonction du stade de dévellopement de la plante, de peu présent et peu sensible en croissance, il passe à très sensibile et très présent au moment du passage en floraison, il devient ensuite très présent et peu sensible à partir du milieu de floraison, pour finir par être peu présent mais
  16. Condensa
    Salut, La lumière impact le devellopement de la plantule qu'à partir du moment ou l'hypotocyle rentre en phase de croissance, soit après l'interconverssion des plastes, d'amyloplaste en chloroplaste. En revanche, elle n'impacte pas la germination du cannabis, ni l'orientation de la racine pivot, qui elle n'est soumise qu'au gravitropisme. Cela s'explique d'autant plus facilement que les phytochromes (il en existe un peu dans la graine en dormance également), cryptochromes, et UVR, ne sont mis en place que grace à l'énergie tirée des réserves présentent dans les cotylédons.
  17. Condensa
    SAlut, Ce sont bien des fakes, même les photo ne correspondent pas au nom qui les décrit: -Polyploïdes, il s'agit en fait de fasciation (la polyploïdie ne se traduisant pas par un changemen phénotypiquement) -Phylotaxie verticillé, il s'agit en faite d'une abération méristématique, désorganisation de l'axe zygomorphe en actinomorphe. Elle génére plus de mâle car modification de la circulation hormonale. Pas de superphotosynthèse du tout. -Etc... Mais les photo sont super sympa, surtout les albinos...
  18. Condensa
    Salut, Le seul avantage de commencer en sopalin avant de passer en terre, c'est de limiter le risque de perte des plants par des maladies cryptogamiques (fontes des semis etc...), ou par la faune du sol etc... Mais, si vous etes sur de votre terreau, stérilisé et conservé dans des bonnes conditions, sans humidité, alors nos souci. Ps: la graine ne resent pas la lumière, et la chaleur ne lui donne pas le sens de devellopement des organs, c'est uniquement la gravité via le geotropisme qui oriente le devellopement de la graine, puis le phototropisme après que les cotylédons aient inte
  19. Condensa
    edit modération/boog: bien que je me doute que ça parte d'un bon sentiment, je retire le lien , par souci de discrétion envers le vendeur... de plus je rappelle un passage la section vente "Annexe au 4 novembre 2011 Cannaweed tient à réserver la section achat/vente aux utilisateurs actifs du site ...." cordialement
  20. Condensa
    Bonjour, Pour avoir le X85 avec module de gestion, il est clair qu'a puissance égal sa ne vos pas le Hans panel ou les rails Isleds, et pour le prix du X85 avec son module (qui au passage ne sert à rien), vous avez presque le double de puissance chez les deux autres. Pour vous dire, après une seule session, je met en vente mon X85 pour acheter des rails Isled à la place. A++
  21. Condensa
    Salut, J'ai eu un temps un can filter iso max. C'est vrai que c'est nettement moins bruillant qu'un extracteur classique, mais sa fait tout de même du bruit. Par là, j'entend que tu entend l'air souflé, par contre, le vibration, le bruit du moteur etc... tu ne l'entend pas. A++
  22. Condensa
    Bonjour, Voici un petit article intéréssant permettant de couper court à certains arguments prohibitionnistes. Bonne lecture. SCHIZOPHRÉNIE et CANNABIS: Un lien génétique de prédisposition La schizophrénie et l’usage de cannabis peuvent partager certains gènes, révèle cette étude du King College de Londres qui relance le débat sur la relation entre cannabis et troubles psychotiques. Les conclusions, présentées dans la revue Molecular Psychiatry suggèrent que certains gènes qui augmentent le risque de schizophrénie peuvent également augmenter la propension à
  23. Condensa
    Boujour, C'est le meilleur moyen de casser la sonde. Ce type de solution de stockage est bon pour les Ec metres qui ont justement besoin d'être stockés dans une solution sans ions vu que leur but est de les détécter. Le pH metre utilise lui au contraire ces ions pour determiner une diffence de pototenciel. Ils lui sont nécéssaires. C'est pourquoi les ph mètres se stockent dans du KCl 3M et non dans l'eau. ta sonde va fonctionner mais le pH indiqué sera complétement faux, et son étallonnage impossible. D'ailleur pour l'étalonnage, il faut le faire entre 3 valeurs, une
  24. Condensa
    Dans mon cas, c'est un Hanna HI 208 avec agitateur magnétique.
  25. Condensa
    Bonjour, Personnellement, rinçage rapide à l'eau distillé après utilisation suivit d'un séchage très très doux au papier absorbant, puis stockage dans du KCl 3M. Calibrage à chaque utilisation 4 puis 7, 4 puis 9 et enfin 7 puis 9. Lorsque le calibration n'est plus possible, je change de sonde (environ tout les 6-7 ans). Par extenssion, travaillant surtout dans la gamme située entre 4 et 7, j'attend que la calibrage à 7 ne soit plus possible pour changer la sonde (environ 10 ans). A++