Les propriétés anti-épileptiques du CBD officiellement reconnues


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Bonjour,

 

Des travaux intéressants viennent d'être publiés dans The New England Journal of Medecine :

Trial of Cannabidiol for Drug-Resistant Seizures in the Dravet Syndrome.

Devinsky O, Cross JH, Laux L, Marsh E, Miller I, Nabbout R, Scheffer IE, Thiele EA, Wright S; Cannabidiol in Dravet Syndrome Study Group..

N Engl J Med. 2017 May 25;376(21): 2011-2020.

 

Ces travaux montrent que le CBD réduit d'un facteur deux, au moins, le nombre de crises chez des enfants atteints d'une forme très grave d'épilepsie.

Voici le résumé (en anglais, désolé) :

 

The Dravet syndrome is a complex childhood epilepsy disorder that is associated with drug-resistant seizures and a high mortality rate. We studied cannabidiol for the treatment of drug-resistant seizures in the Dravet syndrome. In this double-blind, placebo-controlled trial, we randomly assigned 120 children and young adults with the Dravet syndrome and drug-resistant seizures to receive either cannabidiol oral solution at a dose of 20 mg per kilogram of body weight per day or placebo, in addition to standard antiepileptic treatment. The primary end point was the change in convulsive-seizure frequency over a 14-week treatment period, as compared with a 4-week baseline period. The median frequency of convulsive seizures per month decreased from 12.4 to 5.9 with cannabidiol, as compared with a decrease from 14.9 to 14.1 with placebo (adjusted median difference between the cannabidiol group and the placebo group in change in seizure frequency, −22.8 percentage points; 95% confidence interval [CI], −41.1 to −5.4; P=0.01). The percentage of patients who had at least a 50% reduction in convulsive- seizure frequency was 43% with cannabidiol and 27% with placebo (odds ratio, 2.00; 95% CI, 0.93 to 4.30; P=0.08). (...) The frequency of total seizures of all types was significantly reduced with cannabidiol (P=0.03), but there was no significant reduction in nonconvulsive seizures. The percentage of patients who became seizure-free was 5% with cannabidiol and 0% with placebo (P = 0.08). Adverse events that occurred more frequently in the cannabidiol group than in the placebo group included diarrhea, vomiting, fatigue, pyrexia, somnolence, and abnormal results on liver-function tests. There were more withdrawals from the trial in the cannabidiol group.

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Hello,

 

La traduction du texte par mes patounes :lol:

 

Le syndrome de Dravet est un trouble de l'épilepsie infantile complexe qui est associé à des convulsions résistantes aux médicaments et à un taux de mortalité élevé.

Nous avons étudié le cannabidiol pour le traitement des convulsions résistantes aux médicaments dans le syndrome de Dravet. 

 

Dans cet essai en double-aveugle contrôlé par placebo, nous avons assigné au hasard 120 enfants et jeunes adultes atteints du syndrome de Dravet et des convulsions résistantes aux médicaments pour recevoir soit une solution orale de cannabidiol à raison de 20 mg par kilogramme de poids corporel par jour, soit par placebo,

En plus du traitement anti-épileptique standard.

 

Le point final principal était la variation de la fréquence des crises convulsives sur une période de traitement de 14 semaines, par rapport à une période de référence de 4 semaines.

 

La fréquence médiane des crises convulsives par mois a diminué de 12,4 à 5,9 avec le cannabidiol, par rapport à une diminution de 14,9 à 14,1 avec le placebo (différence médiane ajustée entre le groupe cannabidiol et le groupe placebo dans le changement de la fréquence des crises, -22,8 points de pourcentage; Intervalle de confiance à 95% [iC], -41,1 à -5,4; P = 0,01).

 

Le pourcentage de patients ayant au moins une réduction de 50% de la fréquence des crises convulsives était de 43% avec du cannabidiol et de 27% avec le placebo (rapport de cote, 2,00; IC à 95%, 0,93 à 4,30; P = 0,08). (...)

 

La fréquence des crises totales de tous types a été considérablement réduite avec le cannabidiol (P = 0,03), mais il n'y a pas eu de réduction significative des crises non-convulsives.

Le pourcentage de patients qui sont "devenus sans crise" était de 5% avec du cannabidiol et de 0% avec le placebo (P = 0,08).

Les événements indésirables qui se sont produits plus fréquemment dans le groupe cannabidiol que dans le groupe placebo comprenaient la diarrhée, les vomissements, la fatigue, la pyrexie, la somnolence et des résultats anormaux sur les tests de la fonction hépatique.

 

Il y a eu plus de "retraits de l'essai" dans le groupe cannabidiol.

 

Désolé pour les approximations

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